Enla Argentina, los derechos de las personas con epilepsia están contemplados en la ley 25.404, que fue sancionada en 2001, pero recién fue reglamentada ocho años después. La norma estipula que deben recibir medicación antiepiléptica en forma gratuita cuando no cuentan con cobertura social,
LaAsociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE es una entidad sin ánimo de lucro cuyo principal objetivo es la representación y defensa de los derechos e intereses de las personas afectadas de epilepsia y sus familias, independientemente de la enfermedad que la origine, ya que la epilepsia es un síntoma de muchas enfermedades..
Laspersonas con epilepsia pueden sufrir descontrol de sus crisis cuando suspenden de manera súbita los medicamentos, Número de reserva al Título en Derechos de Autor 04-2010-0625103. LaFederación Española de Epilepsia (FEDE) fue fundada en 2005 por 15 asociaciones que decidieron unirse. Desde entonces, han trabajado juntas y con otras asociaciones que se han unido, para brindar visibilidad a la epilepsia, erradicar su estigma, fomentar la investigación y proteger los derechos de las personas con epilepsia.
Másdel 80% de las personas con epilepsia informan que el estrés es un precipitante de sus crisis. En los últimos años se han publicado diferentes estudios que apuntan a que existe una estrecha relación entre el estrés y la epilepsia y, aunque aún no se ha dado con una respuesta concreta, no es muy difícil para cualquier persona (con
31 Bajo el lema 'Por los derechos de las personas con epilepsia', este sábado, 24 de mayo, se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, una efeméride instituida en el año 2006 con el objetivo de sensibilizar e informar a la población sobre esta enfermedad y sobre la situación y necesidades de los pacientes con epilepsia, uzMf. 273 307 345 440 214 453 435 325 367

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